病原细菌
细菌感染 | |
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破伤风梭菌 | |
类型 | 病原体、细菌 |
分类和外部资源 | |
MeSH | D001424 |
病原细菌(英语:pathogenic bacteria)又称病原菌,特指能导致传染病的细菌病原体。本条目主要针对会造成人类传染病的病原细菌。
大部份的细菌是无害,甚至是有益的,不过有些细菌是病原体。像结核就是疾病总量最高的细菌性疾病之一,是由结核杆菌所传染,每年死亡人数约二百万人,大部份位于撒哈拉以南非洲。许多重要的疾病也是由病原细菌造成的,像肺炎就是由链球菌属及假单胞菌造成,而食物中毒可能是由志贺氏菌属及沙门氏菌属引起。像破伤风、伤寒、白喉、梅毒及麻风病都是由病原细菌引起的疾病。病原细菌也是开发中国家高婴儿死亡率的原因之一[1]。
疾病
[编辑]每种病原细菌都有其特殊的作用,会使感染的人出现特定的症状,不过也有些人在感染后不会出现症状。免疫受损的人比较容易因致病菌而罹患疾病。
对病原细菌的耐受程度
[编辑]有些病原细菌要在特定的条件下才会导致疾病,例如由皮肤上的伤口或性活动进入体内,或是在抵抗力较差的情形下进入人体。
链球菌属及葡萄球菌属属于常见的人类微生物群系,一般会在人体的皮肤或鼻咽部位,不过这些细菌也可能造成皮肤的感染,这些病菌也可能造成败血症、肺炎及脑膜炎,若严重的话,会导致系统性的发炎反应,造成大规模的血管舒张,休克和死亡[2]。
其他病原细菌是机会性感染,一般会在免疫抑制或是囊肿性纤维化的人身上发病。这类的病原细菌有绿脓杆菌、洋葱伯克氏菌及鸟型结核菌等[3][4]。
细胞内寄生物
[编辑]专性细胞内寄生物(如披衣菌、埃利希体属及立克次体)可以只在其他的细胞内生长及复制,这类的细胞内感染可能无症状,有一段疾病潜伏期,像造成斑疹伤寒及落矶山斑点热的立克次体就是这种例子。
衣原体属也是细胞内寄生物,会造成肺炎、泌尿道感染,也可能造成及冠状动脉疾病[5]。
其他细胞内寄生物有沙门氏菌属、奈瑟菌属、分枝杆菌属、军团菌属及鼠疫杆菌等,这些细菌可以在细胞内生存,也可以在宿主细胞以外生存。
特定组织的感染
[编辑]以下是一些病原细菌所造成,特定组织的疾病。
- 细菌性阴道病是由于在阴道内有其他菌种超过乳杆菌属,改变阴道内菌种的平衡状态所产生的疾病。
- 其他非细菌型的阴道感染有念珠菌症、滴虫性阴道炎等[6][7]。
- 细菌性脑膜炎是指覆盖脑及脊髓的脑膜之细菌性感染。
- 细菌型肺炎是指肺部的细菌感染。
- 泌尿道感染多半是因为细菌引起,症状包括频繁的感觉要排尿、排尿时疼痛、尿液混浊[8]。主要是由于大肠杆菌造成,尿液本身是无菌的,不过会含有一些盐类及排泄物[9]。细菌可能移动到膀胱及肾,造成膀胱炎及肾炎。
- 细菌性肠胃炎是由于肠内的病原细菌造成,这些细菌和肠内正常的肠内菌丛不同,不过若是大肠杆菌,很难看出正常菌丛和病原细菌的差异。
- 细菌型皮肤感染有:
机制
[编辑]营养
[编辑]铁是人类需要的营养素之一,大多数细菌成长也需要铁。为了可以获得铁质,有些细菌会分泌称为嗜铁体的蛋白质,其和铁的结合力比输铁蛋白更强,以便夺取输铁蛋白上的铁。只要嗜铁体和铁的错合物形成后,细菌表面会有嗜铁体的受体,因此可以将铁带进细菌细胞内[13]。
对细胞的直接破坏
[编辑]只要病原细菌入侵细胞内,会利用细胞内的养份,并将代谢产物排至细胞内,因此会造成直接的破坏。若病原细菌在细胞内繁殖及分制,细胞会破裂,会释出病原细菌。像大肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属及淋球菌等细菌会引发宿主的上皮细胞以吞噬作用吞噬这些病菌,之后,病原细菌会破坏细胞,并且以逆吞噬作用的方式离开此细胞,进入其他细胞。有些病原细菌会分泌酵素来穿透宿主细胞,本身即为一种破坏[13]。
产生毒素
[编辑]毒素是一些微生物产生的有毒物质,一般和病原细菌致病的特性有关。内毒素是革兰氏阴性菌外膜的脂多糖,当细菌裂解时会释放内毒素,这也是为何抗生素治疗后,一开始症状会加重,这是因为细菌死亡,释放出内毒素。外毒素是细菌成长及代谢时释放的蛋白质,在革兰氏阳性菌中较常见,当细菌死亡、细胞膜破裂时会释出外毒素。外毒素的效果会随所在组织而不同,一般会破坏细胞的特定部份,或是抑制代谢机能的进行。已知有毒物质中,有些最毒的就是外毒素,例如只要1 mg的肉毒杆菌毒素就可以杀死百万只天竺鼠,这类的疾病常是因为外毒素造成,而不是因为病原细菌本身所造成[13]。
治疗
[编辑]细菌感染会用抗细菌药来治疗,若药物可以伤死细菌,则会分类为杀菌剂,若只是抑制细菌的成长,则算是抑菌剂。抗细菌药有许多不同的种类,每一类会抑制一种会细菌和宿主不同的生物作用。例如氯霉素和四环霉素会抑制细菌的核糖体,但不会抑制结构不同的真核细胞核糖体,因此只对细菌有毒性[14]。抗细菌药除了用在治疗人类疾病外,也可以用在精耕细作以促进动物的成长,不过两种用法都会增加细菌繁殖过程的抗生素抗药性,使细菌快速成长[15]。噬菌体疗法也可以处理特定的细菌感染[16]。感染也可以借由消毒剂的方式避免,例如在注射器的针头刺入皮肤之前,先将皮肤清毒,并且适当的处理料留置导管。像外科及牙科的器械也会经过杀菌处理以减少感染。像漂白水等消毒剂可以去除物体表面的细菌或其他致病源,防止物体表面的污染,也避免造成感染。食物在加热到超过73 °C (163 °F),可以去除大部份的细菌。
病原细菌对应的属及其微观特征
[编辑]细菌中有许多属都含有病原细菌,其中有一些特征有助于病原细菌的分类,以下的是部份的列表。
属 | 种 | 革兰氏染色 | 外形 | 是否需要氧气 | 细胞内/细胞外 |
---|---|---|---|---|---|
芽孢杆菌属[17] | 阳性 | 杆菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
巴尔通氏体属[17] | 阴性 | 杆菌 | 好氧菌 | 兼内 | |
博德特菌属[17] | 阴性 | 小的球杆菌 | 好氧菌 | 细胞外 | |
疏螺旋体属[17] | 阴性,不容易染色 | 螺旋体门 | 厌氧菌 | 细胞外 | |
布鲁氏菌属[17] | 阴性 | 球杆菌 | 好氧菌 | 细胞内 | |
弯曲菌属[17] | 阴性 | 螺旋体 | 微需氧微生物 | 细胞外 | |
衣原体属及披衣菌[17] | 不会被染色 | 小的圆形或卵形 | 兼性需氧或严格需氧菌 | 专性细胞内 | |
梭菌属[17] | 阳性 | 较大的杆形,两端较钝 | 专性厌氧菌 | 细胞外 | |
棒状杆菌属[17] | 阳性(不均匀) | 芽孢杆菌 | 大部份是兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
肠球菌[19][21] | 阳性 | 球菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
埃希氏杆菌属[19][22][1] | 阴性 | 芽孢杆菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外或细胞内 | |
弗朗西斯氏菌属[17] | 阴性 | 球杆菌 | 严格的好氧菌 | 兼性细胞内 | |
嗜血杆菌属 | 阴性 | 从球杆菌到细长形的长丝 | 细胞外 | ||
螺杆菌属 | 阴性 | 螺旋体 | 微厌氧菌 | 细胞外 | |
军团菌属[17] | 阴性,不易染色 | 球杆菌 | 好氧菌 | 兼性细胞内 | |
钩端螺旋体[19][25] | 阴性,不易染色 | 螺旋体 | 严格好氧菌 | 细胞外 | |
李斯特菌属[17] | 阳性,深色 | 细的小型杆菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞内 | |
分枝杆菌属[17] | (无) | 细长的杆菌 | 好氧菌 | 细胞外 | |
支原体属[17] | (无) | 煎蛋一様的外貌,无细胞壁 | 大部份是兼性厌氧菌,肺炎支原体为严格好氧菌 | 细胞外 | |
奈瑟菌属[19][26] | 阴性 | 菜豆形 | 好氧菌 | 淋球菌:兼性细胞内 脑膜炎双球菌:细胞外 | |
假单胞菌属[19][27] | 阴性 | 杆菌 | 专性好氧菌 | 细胞外 | |
立克次体[17] | 阴性,不易染色 | 小的球杆菌 | 好氧菌 | 专性细胞内 | |
沙门氏菌属[17] | 阴性 | 芽孢杆菌 | 兼性厌氧菌 | 兼性细胞内 | |
志贺氏菌属[19][28] | 阴性 | 杆菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
葡萄球菌属[1] | 阳性,深色 | 圆形球菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外,兼性细胞内 | |
链球菌属[17] | 阳性 | 卵形至圆形 | 兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
密螺旋体[17] | 阴性,不易染色 | 螺旋体 | 好氧菌 | 细胞外 | |
脲原体属[1] | 不易染色[29] | 不明显,类似煎蛋的外形,无细胞壁 | 厌氧菌 | 细胞外 | |
弧菌属[19][19] [30] | 阴性 | 一侧有鞭毛的弧菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞外 | |
耶尔辛氏菌属[19][31] | 阴性(bipolarly) | 小的杆菌 | 兼性厌氧菌 | 细胞内 |
病原细菌及其临床特征
[编辑]以下是一些病原细菌的临床特征及治疗方式。
属 | 种 | 感染途径 | 疾病 | 诊断 | 预防方式 |
---|---|---|---|---|---|
芽孢杆菌属 |
感染初期:[34] |
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博德特菌属 |
接触到受感染者的飞浨 |
巨环内酯抗细菌药 |
百日咳疫苗、百日咳白喉破伤风三联疫苗 | ||
疏螺旋体属 |
被在寄生在老鼠等啮齿类动物上的硬蜱属感染 |
穿衣服减少皮肤的暴露 | |||
布鲁氏菌属 |
直接接触受感染的动物 |
||||
弯曲菌属 |
接触动物(哺乳动物和家禽)的粪便 |
处理症状 |
良好卫生习惯 | ||
衣原体属 |
肺炎性披衣菌 |
飞沬 |
社区型呼吸道感染 |
无 | |
衣原体属 |
砂眼衣原体 |
非淋菌性尿道炎(NGU) |
|||
披衣菌 | 猫衣原体 | 吸入含有鸟类粪便的灰尘 | 鹦鹉热 | ||
梭菌属 | 肉毒杆菌 | 土中的孢子[19][33],罐装食物、薰鱼及蜂蜜[33] |
正确的食物保存方式 | ||
梭菌属 | 艰难梭菌 | ||||
梭菌属 | 产气荚膜梭菌 | 气性坏疽:
清创或截肢[19][33] |
适当的食物处理[19] | ||
梭菌属 | 破伤风梭菌 |
参阅
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Santosham, Mathuram; Chan, Grace J.; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H.; Tan, Jingwen; Black, Robert E. Risk of Early-Onset Neonatal Infection with Maternal Infection or Colonization: A Global Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS Medicine. 2013, 10 (8): e1001502. ISSN 1549-1676. doi:10.1371/journal.pmed.1001502.
- ^ Fish DN. Optimal antimicrobial therapy for sepsis. Am J Health Syst Pharm. February 2002, 59 (Suppl 1): S13–9 [2015-06-15]. PMID 11885408. (原始内容存档于2023-04-24).
- ^ Heise E. Diseases associated with immunosuppression. Environ Health Perspect. 1982, 43: 9–19. JSTOR 3429162. PMC 1568899 . PMID 7037390. doi:10.2307/3429162.
- ^ Saiman L. Microbiology of early CF lung disease. Paediatr Respir Rev. 2004, 5 (Suppl A): S367–9 [2015-06-15]. PMID 14980298. doi:10.1016/S1526-0542(04)90065-6. (原始内容存档于2018-06-19).
- ^ Belland R, Ouellette S, Gieffers J, Byrne G. Chlamydia pneumoniae and atherosclerosis. Cell Microbiol. 2004, 6 (2): 117–27. PMID 14706098. doi:10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x.
- ^ Terri Warren, RN. Is It a Yeast Infection?. 2010 [2011-02-23]. (原始内容存档于2011-02-25).
- ^ Ferris DG, Nyirjesy P, Sobel JD, Soper D, Pavletic A, Litaker MS. Over-the-counter antifungal drug misuse associated with patient-diagnosed vulvovaginal candidiasis. Obstetrics and Gynecology. March 2002, 99 (3): 419–425. PMID 11864668. doi:10.1016/S0029-7844(01)01759-8.
- ^ Urinary Tract Infections. [2010-02-04]. (原始内容存档于2010-02-01).
- ^ Adult Health Advisor 2005.4: Bacteria in Urine, No Symptoms (Asymptomatic Bacteriuria). [2007-08-25]. (原始内容存档于2007-07-12).
- ^ NHS Impetigo. [2015-06-16]. (原始内容存档于2015-06-15).
- ^ Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson; & Mitchell, Richard N. (2007). Robbins Basic Pathology (8th ed.). Saunders Elsevier. pp. 843 ISBN 978-1-4160-2973-1
- ^ 道兰氏医学词典中的cellulitis
- ^ 13.0 13.1 13.2 Tortota, Gerard. Microbiology an Introduction. 2013. ISBN 978-0-321-73360-3.
- ^ Yonath A, Bashan A. Ribosomal crystallography: initiation, peptide bond formation, and amino acid polymerization are hampered by antibiotics. Annu Rev Microbiol. 2004, 58: 233–51. PMID 15487937. doi:10.1146/annurev.micro.58.030603.123822.
- ^ Khachatourians GG. Agricultural use of antibiotics and the evolution and transfer of antibiotic-resistant bacteria. CMAJ. November 1998, 159 (9): 1129–36. PMC 1229782 . PMID 9835883.
- ^ Eric Christopher Keen. Phage Therapy: Concept to Cure. Frontiers in Microbiology. 2012, 3 [2018-04-02]. ISSN 1664-302X. doi:10.3389/fmicb.2012.00238 (英语).
- ^ 17.00 17.01 17.02 17.03 17.04 17.05 17.06 17.07 17.08 17.09 17.10 17.11 17.12 17.13 17.14 17.15 17.16 17.17 17.18 Unless else specified in boxes then ref is: Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series). Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2007: 332–353. ISBN 0-7817-8215-5.
- ^ Kurzynski TA, Boehm DM, Rott-Petri JA, Schell RF, Allison PE. Comparison of modified Bordet-Gengou and modified Regan-Lowe media for the isolation of Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis. J. Clin. Microbiol. 1988, 26 (12): 2661–3. PMC 266968 . PMID 2906642.
- ^ 19.00 19.01 19.02 19.03 19.04 19.05 19.06 19.07 19.08 19.09 19.10 19.11 19.12 19.13 19.14 19.15 19.16 19.17 19.18 19.19 19.20 19.21 19.22 19.23 19.24 19.25 19.26 19.27 19.28 19.29 19.30 19.31 19.32 19.33 19.34 19.35 19.36 19.37 19.38 19.39 Fisher, Bruce; Harvey, Richard P.; Champe, Pamela C. Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series). Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2007: 332–353. ISBN 0-7817-8215-5.
- ^ 20.0 20.1 Baron, Samuel. Medical Microbiology, 4th edition. University of Texas Medical Branch at Galveston, Galveston, Texas. 1996. ISBN 0-9631172-1-1.
- ^ Rollins, David M. BSCI424 Laboratory Media. University of Maryland. 2000 [2008-11-18]. (原始内容存档于2009-01-22).
- ^ Cain, Donna. MacConkey Agar (CCCCD Microbiology. Collin College. January 14, 2015 [2015-06-20]. (原始内容存档于2015-04-26).
- ^ Gunn, B.A. Chocolate agar: A differential medium for gram positive cocci. PubMed. [28 September 2012]. (原始内容存档于2020-02-15).
- ^ Stevenson TH, Castillo A, Lucia LM, Acuff GR. Growth of Helicobacter pylori in various liquid and plating media. Lett. Appl. Microbiol. 2000, 30 (3): 192–6. PMID 10747249.
- ^ Johnson RC, Harris VG. Differentiation of Pathogenic and Saprophytic Leptospires I. Growth at Low Temperatures. J. Bacteriol. 1967, 94 (1): 27–31. PMC 251866 . PMID 6027998.
- ^ Thayer Martin Agar (Modified) Procedure (PDF). University of Nebraska-Medical Center, Clinical Laboratory Science Program. [2015-05-03]. (原始内容存档 (PDF)于2015-06-20).
- ^ Allen, Mary E. MacConkey Agar Plates Protocols. American Society for Microbiology. Created: 30 September 2005. Last update: 01 April 2013. (原始内容存档于2015年5月7日).
- ^ Hektoen Enteric Agar. Austin Community College District. [2015-05-03]. (原始内容存档于2015-04-29).
- ^ Cassell GH, Waites KB, Crouse DT, Rudd PT, Canupp KC, Stagno S, Cutter GR. Association of Ureaplasma urealyticum infection of the lower respiratory tract with chronic lung disease and death in very-low-birth-weight infants. Lancet. 1988, 2 (8605): 240–5. PMID 2899235.
- ^ Pfeffer, C.; Oliver, J.D. A comparison of thiosulphate-citrate-bile salts-sucrose (TCBS) agar and thiosulphate-chloride-iodide (TCI) agar for the isolation of Vibrio species from estuarine environments. Letters in Applied Microbiology. 2003, 36 (3): 150–151. PMID 12581373. doi:10.1046/j.1472-765X.2003.01280.x.
- ^ Yersinia pestis (PDF). Wadsworth Center. 2006 [2015-06-20]. (原始内容存档 (PDF)于2015-09-22).
- ^ Anthrax in animals. Food and Agriculture Organization. 2001. (原始内容存档于2015-07-03).
- ^ 33.00 33.01 33.02 33.03 33.04 33.05 33.06 33.07 33.08 33.09 33.10 33.11 33.12 33.13 33.14 33.15 33.16 33.17 33.18 33.19 33.20 33.21 33.22 33.23 Bacteria Table (PDF). Creighton University School of Medicine. [2015-05-03]. (原始内容 (PDF)存档于2015-05-01).
- ^ CDC Anthrax Q & A: Treatment. [4 April 2011]. (原始内容存档于2011-05-05).
- ^ FDA approves raxibacumab to treat inhalational anthrax. [14 December 2012]. (原始内容存档于2012-12-17).