台湾檫树
台湾檫树
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科学分类 
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| 界： | 植物界 Plantae |
| 演化支： | 维管植物 Tracheophyta |
| 演化支： | 被子植物 Angiosperms |
| 演化支： | 木兰类植物 Magnoliids |
| 目： | 樟目 Laurales |
| 科： | 樟科 Lauraceae |
| 属： | 檫树属 Sassafras |
| 种： | 台湾檫树 S. randaiense
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| 二名法 | |
| Sassafras randaiense (Hayata) Rehder
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台湾檫树（学名：Sassafras randaiense）是樟科檫树属的一种落叶乔木，为台湾特有种植物，也是冰河孑遗植物[2]。目前檫树属全世界仅有三种，本种和分布于中国大陆的檫木亲缘关系较近，而与北美东部的物种北美檫树关系较远[3]。台湾檫树为台湾特有种台湾宽尾凤蝶的重要食草[2]。
形态
[编辑]茎
[编辑]台湾檫树为中乔木，树高可达20-25米，树径可达70公分。树干深纵裂交错，小枝条光滑。
叶
[编辑]台湾檫树也是一种落叶树种，叶序互生。叶柄长约4公分，光滑无毛。叶形菱状卵形，叶基锐尖或钝形，叶先端锐尖，叶全缘或2-3裂。侧脉7-9对，小脉网状。叶正面光滑无毛，背面被薄粉状覆盖物。叶质地为厚纸质。
花
[编辑]花序总状无限花序，但有类顶生花 (subterminal flower) 在花序最顶端模拟顶生花 (terminal flower) ，旁边可以找到顶芽遗痕。花序长约3公分。花双性。花序苞片5-6片，外表面被毛，互生，椭圆形。花被片6片，外表面光滑无毛。可孕雄蕊9个，成三轮排列；第一、第二轮无腺体，第三轮具有柄腺体。有退化雄蕊一轮，箭形。花丝扁平而长。花药2 (3) 室，内向。子房简化，长1毫米，卵形。雌蕊花柱长1毫米。
果
[编辑]核果球形，径6-7毫米，连于膨大的花梗上。花梗长2.5-3公分。[4][5][6][7]
生态栖位
[编辑]台湾檫树零星分布于台湾中央山脉海拔900-2,200米处[2][8]的盛行雾林带内[9]，常和红桧、扁柏、长叶木姜子、山胡椒等植物一起出现[9]。是一种非耐荫性先驱树种，苗木更新通常发生在有充足光照的溪谷地，或是皆伐、火烧迹地[2][6]。
物候
[编辑]2月开花，10月果熟[5]。
异调雌雄异熟
[编辑]台湾檫树的花为雌先熟的两性完全花。开花初期，子房、花柱、柱头等雌性部分先成熟，此时柱头湿润，花药紧闭未开裂，花仅呈现雌性功能。开花约4天后，柱头萎缩，雄蕊的花药开始开裂，于是花转为雄性功能。如此雌雄异熟的特性可以防止同花授粉。然而，台湾檫树开花时，同一棵树上的花，各自转换雌雄功能的时间不同，即有异调性，因此虽然不会同花授粉，但有可能同株异花授粉[10]。
种子传播、寿命、休眠
[编辑]两种主要种子传播途径
[编辑]- 动物传播：果实由鸟类取食后，种子再经粪便掉落到他处。如此传播距离较远。
- 重力传播：果熟后，直接从母树上掉落到地面，在母树周围的土壤中形成种子库。[2]
种子寿命
[编辑]台湾檫树种子寿命可达5年。[2]
种子休眠
[编辑]当年生的种子含有大量的离层素，抑制种子发芽，新鲜种子通常需要放在低温潮湿环境下6个月以上，才能解除其休眠。[2]
天然更新问题
[编辑]台湾檫树是一种非耐荫先驱树种，在森林演替之下，会被其他耐荫性物种所取代而消失。因此野外族群常呈现单株散生或群状分布，少有大面积纯林[2]。
在观雾的宽尾凤蝶野生动物重要栖息环境内，台湾檫树也面临天然演替逐渐取代的问题，分布面积缩小，天然更新状况不佳。中兴大学森林学系杨苍叡硕士、许博行教授在当地做研究推论，台湾檫树天然更新问题可能如下[2]：
- 保护区内母树生长势衰弱：保护区内优势树种为柳杉及杉木，台湾檫树母树在郁闭的冠层中受光量不足，导致树势不佳，开花结实情况不好或是不结实，而没有更新种源。
- 土壤种子库的种子因林冠郁闭不萌发：研究发现林分的郁闭可能间接导致台湾檫树种子处于休眠状态而不发芽。在试验地做疏伐后，林地的光质改变、光量大幅增加、枯枝落叶厚度减少、0-30公分土层的温度变化增加，皆可能促使种子打破休眠。其中0-30公分土层的温度变化可能最有关系，因为台湾檫树的种子多储存在深度10公分以下的土壤内，光已经不易进入，但疏伐前后土壤日夜温差有显著的差异，极可能为打破种子休眠的主要因子。然实际生理机制仍需日后更多研究深入探讨。
- 土壤种子库的种子处在休眠的时间越长，越容易腐烂、被虫蚀或到其寿命而死亡。
- 小苗生长时，可能遇到冬季干旱、下层的植物(如：快速生长的草本、灌木等)竞争掩盖、各种病害，而导致死亡。
保护区
[编辑]1975年曾成立观雾台湾檫树保护区。后于2000年更名为观雾宽尾凤蝶野生动物重要栖息环境，主要保护台湾宽尾凤蝶和它的食草台湾檫树[2]。
参考资料
[编辑]脚注
[编辑]- ^ Lu, S.Y. & Pan, F.J. Sassafras randaiense. The IUCN Red List of Threatened Species (IUCN). 1998, 1998: e.T31248A9619639 [15 January 2018]. doi:10.2305/IUCN.UK.1998.RLTS.T31248A9619639.en. （原始内容存档于2018-06-02）.
- ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 杨苍叡、许博行. 台灣擦樹天然下種更新 —以觀霧寬尾鳳蝶野生動物重要棲息環境為例. 台湾林业. 2005, 31 (5): 19-25.
- ^ Nie, Z.-L.; Wen, J.; Sun, H. Phylogeny and biogeography of Sassafras (Lauraceae) disjunct between eastern Asia and eastern North America. Plant Systematics and Evolution. 2007-09-01, 267 (1): 191–203. ISSN 1615-6110. doi:10.1007/s00606-007-0550-1 （英语）.
- ^ 臺灣維管束植物. subject.forest.gov.tw. [2019-03-27]. （原始内容存档于2020-07-03）.
- ^ 5.0 5.1 LlAO, JIH CHING. 1996. 27. LAURACEAE. In , Flora of Taiwan, second edition (台湾植物志第二版). 2: 498.
- ^ 6.0 6.1 台灣擦樹. kplant.biodiv.tw. [2019-03-23]. （原始内容存档于2020-06-27）.
- ^ 自然攝影中心 Nature Campus - 查看單個文章 - 植物圖鑑連結〈小圖〉. nc.biodiv.tw. [2019-03-27].
- ^ Plant Detail. plant.tesri.gov.tw. [2019-03-23]. （原始内容存档于2019-09-15）.
- ^ 9.0 9.1 【山林奧秘】寬尾鳳蝶唯一食草 台灣檫樹面臨「高齡化」困境. 台湾环境资讯协会-环境资讯中心. [2019-03-23]. （原始内容存档于2019-09-11） （中文（繁体））.
- ^ 蔡, 永信. 臺灣檫樹開花行為與微衛星體基因座之特性分析. 台湾大学. 2011-1 [2019-03-27]. （原始内容存档于2019-03-27） （中文）.
文献
[编辑]- Lu, S.Y. & Pan, F.J. 1998. Sassafras randaiense. 2006 IUCN Red List of Threatened Species.（页面存档备份，存于互联网档案馆） Downloaded on 23 August 2007.
- 台湾檫树 Sassafras randaiense (Hayata) Rehder, 1920. 台湾物种名录. 台湾: 中央研究院生物多样性研究中心. [2013-01-24] （中文（台湾））.
